CAS 1609671-94-4

tert-Butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxypyridin-3-yl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609671-94-4
分子式C14H20N2O4
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 tert-Butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxypyridin-3-yl)azetidine-1-carboxylate CAS 1609671-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 tert-Butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxypyridin-3-yl)azetidine-1-carboxylate,CAS 1609671-94-4)属于药物标准品。分子式 C14H20N2O4,分子量 280.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 化学式为 C14H20N2O4 的(tert-Butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxypyridin-3-yl)azetidine-1-carboxylate),其CAS登记号是 1609671-94-4,分子量为 280.32 g/mol。 (分子式 C14H20N2O4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(tert-Butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxypyridin-3-yl)azetidine-1-carboxylate,CAS 1609671-94-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O4
分子量280.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,罗永刚,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110074599 B, 授权公告日 2019-11-21.
  2. 发明人杨光,王建平,唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxypyridin-3-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116999182 A, 授权公告日 2023-02-06.
  3. 发明人周伟,黄志刚,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-hydroxy-3-(2-methoxypyridin-3-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110719092 B, 授权公告日 2023-03-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 969, 1917-1937.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2036, (9), 4391-4396.

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