CAS 1610057-05-0
(αE)-5-(Trimethylstannyl)-α-[[5-(trimethylstannyl)-2-thienyl]methylene]-2-thiopheneacetonitrile
| CAS 号 | 1610057-05-0 |
| 分子式 | C17H23NS2Sn2 |
| 分子量 | 542.92 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1610057-05-0 对应的（(αE)-5-(Trimethylstannyl)-α-[[5-(trimethylstannyl)-2-thienyl]methylene]-2-thiopheneacetonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23NS2Sn2，分子量 542.92。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为542.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1610057-05-0 对应的化合物（英文标识 (αE)-5-(Trimethylstannyl)-α-5-(trimethylstannyl)-2-thienylmethylene-2-thiopheneacetonitrile），化学式 C17H23NS2Sn2，相对分子质量 542.92。 （C17H23NS2Sn2）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：（(αE)-5-(Trimethylstannyl)-α- 5-(trimethylstannyl)-2-thienyl methylene -2-thiopheneacetonitrile，CAS 1610057-05-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H23NS2Sn2 |
| 分子量 | 542.92 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108260326 B, 授权公告日 2015-12-23.
- Fischer A B, Yamamoto T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (αE)-5-(Trimethylstannyl)-α-[[5-(trimethylstannyl)-2-thienyl]methylene]-2-thiopheneacetonitrile" [P]. US Patent, US 9591252 B2, 2017-09-01.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 198, (1), 8735-8765.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2027, 9934-9953.
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