CAS 1965250-77-4

5-(Trimethylstannyl)-α-[[5-(trimethylstannyl)-2-thienyl]methylene]-2-thiopheneacetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1965250-77-4
分子式C17H23NS2Sn2
分子量542.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Trimethylstannyl)-α-[[5-(trimethylstannyl)-2-thienyl]methylene]-2-thiopheneacetonitrile CAS 1965250-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Trimethylstannyl)-α-[[5-(trimethylstannyl)-2-thienyl]methylene]-2-thiopheneacetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1965250-77-4。分子式 C17H23NS2Sn2，分子量 542.92。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1965250-77-4 对应的化合物（英文标识 5-(Trimethylstannyl)-α-5-(trimethylstannyl)-2-thienylmethylene-2-thiopheneacetonitrile），化学式 C17H23NS2Sn2，相对分子质量 542.92。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括542.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1965250-77-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NS2Sn2
分子量542.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108492934 A, 授权公告日 2017-02-03.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-(Trimethylstannyl)-α-[[5-(trimethylstannyl)-2-thienyl]methylene]-2-thiopheneacetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109805758 A, 授权公告日 2020-05-01.
  3. 发明人刘建华，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Trimethylstannyl)-α-[[5-(trimethylstannyl)-2-thienyl]methylene]-2-thiopheneacetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117831460 A, 授权公告日 2022-05-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 287, (11), 5599-5624.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2025, (5), 886-911.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Trimethylstannyl)-α-[[5-(trimethylstannyl)-2-thienyl]methylene]-2-thiopheneacetonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1684, 2018-2035.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1172, (9), 2422-2447.

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