CAS 1610377-07-5

1-((1-(2-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1610377-07-5
分子式C13H16ClN5 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1-(2-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride CAS 1610377-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((1-(2-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride，CAS 1610377-07-5），分子式 C13H16ClN5 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-((1-(2-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride），CAS注册编号 1610377-07-5，化学分子式为 C13H16ClN5 2HCl，分子量 314.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括314.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-M

应用场景：（1-((1-(2-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClN5 2*HCl
分子量314.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11180776 B2, 2024-07-05.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-((1-(2-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110243018 A, 授权公告日 2019-04-19.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-(2-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111961330 B, 授权公告日 2024-07-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2003, (3), 7151-7170.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 2025, (2), 9195-9221.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1-(2-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)piperazine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1385, 97-102.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1813, (11), 983-1001.

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