CAS 1611468-29-1

Bis-PEG3-t-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1611468-29-1
分子式C18H34O7
分子量362.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis-PEG3-t-butyl ester CAS 1611468-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Bis-PEG3-t-butyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1611468-29-1。分子式 C18H34O7，分子量 362.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为362.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1611468-29-1 对应的化合物（英文标识 Bis-PEG3-t-butyl ester），化学式 C18H34O7，相对分子质量 362.46。 （分子式 C18H34O7）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Bis-PEG3-t-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H34O7
分子量362.46 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3640717 A1, 2018-03-05.
  2. Klinger H, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of Bis-PEG3-t-butyl ester" [P]. US Patent, US 11388090 B2, 2024-06-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2071, (9), 7325-7340.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 957, (9), 6215-6235.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bis-PEG3-t-butyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1273, 3078-3081.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 258, (4), 6021-6031.

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