CAS 15847-24-2

Prednisolone 20alpha-Hydroxy Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15847-24-2
分子式C21H30O5
分子量362.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prednisolone 20alpha-Hydroxy Impurity CAS 15847-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Prednisolone 20alpha-Hydroxy Impurity）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 15847-24-2。分子式 C21H30O5，分子量 362.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为362.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H30O5 的（Prednisolone 20alpha-Hydroxy Impurity），其CAS登记号是 15847-24-2，分子量为 362.46 g/mol。 （分子式 C21H30O5）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 15847-24-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30O5
分子量362.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10982210 B2, 2021-12-26.
  2. 发明人张德明，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of Prednisolone 20alpha-Hydroxy Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112213582 A, 授权公告日 2018-09-15.
  3. Kumar R, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Prednisolone 20alpha-Hydroxy Impurity" [P]. US Patent, US 9992974 B2, 2020-12-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 2468, (12), 7242-7265.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 115, (2), 2024-2037.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prednisolone 20alpha-Hydroxy Impurity Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1921, 16-19.

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