CAS 1611477-45-2
4''-(2-(2-(2-(2-(4-Nitrophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-ol
| CAS 号 | 1611477-45-2 |
| 分子式 | C32H33NO8 |
| 分子量 | 559.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4''-(2-(2-(2-(2-(4-Nitrophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-ol，CAS 1611477-45-2），分子式 C32H33NO8，分子量 559.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为559.61 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C32H33NO8 的（4''-(2-(2-(2-(2-(4-Nitrophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-1,1':4',1''-terphenyl-4-ol），其CAS登记号是 1611477-45-2，分子量为 559.61 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1611477-45-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C32H33NO8 |
| 分子量 | 559.61 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117492422 B, 授权公告日 2022-05-27.
- Fischer A B, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4''-(2-(2-(2-(2-(4-Nitrophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-ol" [P]. US Patent, US 9237430 B2, 2019-12-27.
- 发明人冯建国，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4''-(2-(2-(2-(2-(4-Nitrophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116447686 B, 授权公告日 2018-06-10.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1019, (4), 2035-2061.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 270, (1), 4341-4355.
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