CAS 161155-33-5

Methyl 6-nitro-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161155-33-5
分子式C6H5N5O4
分子量211.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-nitro-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole-3-carboxylate CAS 161155-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 6-nitro-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 161155-33-5，分子式 C6H5N5O4，分子量 211.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 6-nitro-1,4-dihydropyrazolo4,3-cpyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 161155-33-5，化学分子式为 C6H5N5O4，分子量 211.13 g/mol。 （分子式 C6H5N5O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-nitro-1,4-dihydropyrazolo 4,3-c pyrazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5N5O4
分子量211.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113904478 A, 授权公告日 2015-01-26.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of Methyl 6-nitro-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3707824 A1, 2025-01-09.
  3. 发明人林芳，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-nitro-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111368205 A, 授权公告日 2024-07-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1242, (2), 5142-5151.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 427, (7), 5227-5252.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-nitro-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 352, 1981-1987.

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