CAS 161155-34-6

6-Nitro-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161155-34-6
分子式C5H4N6O3
分子量196.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Nitro-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole-3-carboxamide CAS 161155-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Nitro-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole-3-carboxamide，CAS 号 161155-34-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H4N6O3，分子量 196.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 161155-34-6 对应的化合物（英文标识 6-Nitro-1,4-dihydropyrazolo4,3-cpyrazole-3-carboxamide），化学式 C5H4N6O3，相对分子质量 196.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为196.12 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Nitro-1,4-dihydropyrazolo 4,3-c pyrazole-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4N6O3
分子量196.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10440169 B2, 2020-12-11.
  2. Williams B T, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 6-Nitro-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11848851 B2, 2024-03-09.
  3. Roberts E F, Hughes D C, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Nitro-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11270829 B2, 2018-04-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1010, 6994-7015.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1474, (10), 1356-1384.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Nitro-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 396, (12), 23-35.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2424, 8528-8535.

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