CAS 1612176-87-0

(3R,4R)-1-(4-Aminopyrimidin-2-yl)-3-fluoro-3-methylpiperidin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1612176-87-0
分子式C10H15FN4O
分子量226.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-1-(4-Aminopyrimidin-2-yl)-3-fluoro-3-methylpiperidin-4-ol CAS 1612176-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4R)-1-(4-Aminopyrimidin-2-yl)-3-fluoro-3-methylpiperidin-4-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1612176-87-0。分子式 C10H15FN4O，分子量 226.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3R,4R)-1-(4-Aminopyrimidin-2-yl)-3-fluoro-3-methylpiperidin-4-ol），CAS注册编号 1612176-87-0，化学分子式为 C10H15FN4O，分子量 226.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为226.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（(3R,4R)-1-(4-Aminopyrimidin-2-yl)-3-fluoro-3-methylpiperidin-4-ol，CAS 1612176-87-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15FN4O
分子量226.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110470735 A, 授权公告日 2020-02-14.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-1-(4-Aminopyrimidin-2-yl)-3-fluoro-3-methylpiperidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112005600 A, 授权公告日 2022-06-21.
  3. 发明人张德明，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-1-(4-Aminopyrimidin-2-yl)-3-fluoro-3-methylpiperidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109231688 A, 授权公告日 2019-11-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1927, (11), 526-543.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 499, (12), 9487-9509.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R)-1-(4-Aminopyrimidin-2-yl)-3-fluoro-3-methylpiperidin-4-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 752, 2917-2943.

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