CAS 1612176-83-6

O1-tert-butyl O3-methyl cis-3,5-difluoro-4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1612176-83-6
分子式C12H17F2NO5
分子量293.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O1-tert-butyl O3-methyl cis-3,5-difluoro-4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylate CAS 1612176-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（O1-tert-butyl O3-methyl cis-3,5-difluoro-4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1612176-83-6），分子式 C12H17F2NO5，分子量 293.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1612176-83-6 对应的化合物（英文标识 O1-tert-butyl O3-methyl cis-3,5-difluoro-4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylate），化学式 C12H17F2NO5，相对分子质量 293.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括293.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1612176-83-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F2NO5
分子量293.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111990967 A, 授权公告日 2015-11-26.
  2. 发明人胡光，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of O1-tert-butyl O3-methyl cis-3,5-difluoro-4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110315904 B, 授权公告日 2021-12-07.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity O1-tert-butyl O3-methyl cis-3,5-difluoro-4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110801546 B, 授权公告日 2017-05-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1393, (10), 169-195.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 268, (9), 3613-3617.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O1-tert-butyl O3-methyl cis-3,5-difluoro-4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 206, 4192-4216.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 2078, (3), 5424-5437.

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