CAS 1613-31-6

Quinolinium, 1-ethyl-2-[(1-ethyl-2(1H)-quinolinylidene)methyl]-, bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1613-31-6
分子式C23H23N2 Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinolinium, 1-ethyl-2-[(1-ethyl-2(1H)-quinolinylidene)methyl]-, bromide CAS 1613-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Quinolinium, 1-ethyl-2-[(1-ethyl-2(1H)-quinolinylidene)methyl]-, bromide，CAS 号 1613-31-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H23N2 Br。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1613-31-6 对应的化合物（英文标识 Quinolinium, 1-ethyl-2-(1-ethyl-2(1H)-quinolinylidene)methyl-, bromide），化学式 C23H23N2 Br，相对分子质量 407.35。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括407.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（Quinolinium, 1-ethyl-2- (1-ethyl-2(1H)-quinolinylidene)methyl -, bromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23N2 Br
分子量407.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10696870 B2, 2018-11-25.
  2. 发明人李文辉，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of Quinolinium, 1-ethyl-2-[(1-ethyl-2(1H)-quinolinylidene)methyl]-, bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506094 A, 授权公告日 2024-04-24.
  3. 发明人马晓峰，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Quinolinium, 1-ethyl-2-[(1-ethyl-2(1H)-quinolinylidene)methyl]-, bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109540533 B, 授权公告日 2023-03-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 419, (8), 1119-1131.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1967, (3), 1336-1357.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinolinium, 1-ethyl-2-[(1-ethyl-2(1H)-quinolinylidene)methyl]-, bromide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 165, (2), 1134-1148.

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