CAS 1613234-43-7

[5,5′-Bis(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxole][3-nitrobenzenecarboxylato][1,2,3-η-2-propenyl]iridium(III)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1613234-43-7
分子式C46H34IrNO8P2 C3H8
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5,5′-Bis(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxole][3-nitrobenzenecarboxylato][1,2,3-η-2-propenyl]iridium(III) CAS 1613234-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[5,5′-Bis(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxole][3-nitrobenzenecarboxylato][1,2,3-η-2-propenyl]iridium(III)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1613234-43-7。分子式 C46H34IrNO8P2 C3H8。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,5′-Bis(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxole3-nitrobenzenecarboxylato1,2,3-η-2-propenyliridium(III)），CAS注册编号 1613234-43-7，化学分子式为 C46H34IrNO8P2 C3H8，分子量 1027.04 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括1027.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1613234-43-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C46H34IrNO8P2 C3H8
分子量1027.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）29.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108581319 B, 授权公告日 2020-01-13.
  2. Mueller T C, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of [5,5′-Bis(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxole][3-nitrobenzenecarboxylato][1,2,3-η-2-propenyl]iridium(III)" [P]. European Patent, EP 3260984 A1, 2018-05-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1092, 6-36.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1395, (7), 2734-2761.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [5,5′-Bis(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxole][3-nitrobenzenecarboxylato][1,2,3-η-2-propenyl]iridium(III) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1770, 5406-5432.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1077, 2760-2766.

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