CAS 1100362-71-7

N-(Diphenylphosphino)-N,N′-bis(1-methylethyl)-P-phenylphosphonous diamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1100362-71-7
分子式C24H30N2P2
分子量408.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Diphenylphosphino)-N,N′-bis(1-methylethyl)-P-phenylphosphonous diamide CAS 1100362-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Diphenylphosphino)-N,N′-bis(1-methylethyl)-P-phenylphosphonous diamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1100362-71-7。分子式 C24H30N2P2，分子量 408.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，有机磷密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(Diphenylphosphino)-N,N′-bis(1-methylethyl)-P-phenylphosphonous diamide），CAS注册编号 1100362-71-7，化学分子式为 C24H30N2P2，分子量 408.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，有机磷。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为408.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1100362-71-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H30N2P2
分子量408.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109772412 A, 授权公告日 2023-01-09.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(Diphenylphosphino)-N,N′-bis(1-methylethyl)-P-phenylphosphonous diamide" [P]. US Patent, US 10975214 B2, 2016-10-02.
  3. Schröder R, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(Diphenylphosphino)-N,N′-bis(1-methylethyl)-P-phenylphosphonous diamide" [P]. European Patent, EP 3112988 A1, 2021-01-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1269, (1), 7972-7984.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1097, (7), 3393-3397.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...