CAS 1803588-72-8

tert-Butyl N-{2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl]-3-oxopropyl}carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803588-72-8
分子式C13H21N3O3
分子量267.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-{2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl]-3-oxopropyl}carbamate CAS 1803588-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-{2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl]-3-oxopropyl}carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1803588-72-8。分子式 C13H21N3O3，分子量 267.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl N-{2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl-3-oxopropyl}carbamate），CAS注册编号 1803588-72-8，化学分子式为 C13H21N3O3，分子量 267.32 g/mol。 依据分子式为 C13H21N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1803588-72-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O3
分子量267.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10673364 B2, 2015-12-03.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-{2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl]-3-oxopropyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110507134 A, 授权公告日 2016-06-19.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-{2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl]-3-oxopropyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112835819 B, 授权公告日 2018-01-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 282, (10), 6068-6085.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 724, 4354-4381.

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