CAS 1823322-15-1

(3-Cyclopentyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823322-15-1
分子式C13H21N3O3
分子量267.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Cyclopentyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester CAS 1823322-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Cyclopentyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823322-15-1。分子式 C13H21N3O3，分子量 267.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1823322-15-1 对应的化合物（英文标识 (3-Cyclopentyl-1,2,4oxadiazol-5-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester），化学式 C13H21N3O3，相对分子质量 267.32。 依据分子式为 C13H21N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823322-15-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O3
分子量267.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116074649 B, 授权公告日 2017-11-17.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of (3-Cyclopentyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112716123 B, 授权公告日 2015-09-24.
  3. Park J H, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (3-Cyclopentyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 10871500 B2, 2022-11-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 192, (1), 8803-8808.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 389, 5615-5637.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Cyclopentyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2172, (12), 6950-6956.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 328, (12), 3226-3239.

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