CAS 1152624-11-7

1-((1-Cyclopentyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)-3,3-dimethylbutan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152624-11-7
分子式C12H20N4OS
分子量268.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1-Cyclopentyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)-3,3-dimethylbutan-2-one CAS 1152624-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((1-Cyclopentyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)-3,3-dimethylbutan-2-one，CAS 1152624-11-7），分子式 C12H20N4OS，分子量 268.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1152624-11-7 对应的化合物（英文标识 1-((1-Cyclopentyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)-3,3-dimethylbutan-2-one），化学式 C12H20N4OS，相对分子质量 268.38。 （分子式 C12H20N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（1-((1-Cyclopentyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)-3,3-dimethylbutan-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4OS
分子量268.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113651356 B, 授权公告日 2024-08-17.
  2. 发明人钱学锋，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 1-((1-Cyclopentyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)-3,3-dimethylbutan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114487106 A, 授权公告日 2017-01-16.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-Cyclopentyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)-3,3-dimethylbutan-2-one" [P]. European Patent, EP 3504551 A1, 2025-01-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1231, (12), 7626-7637.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 282, 8013-8041.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1-Cyclopentyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)-3,3-dimethylbutan-2-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 148, (4), 3341-3345.

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