CAS 339017-50-4

3-(2,6-Dichlorobenzyl)-2-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyridin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339017-50-4
分子式C21H16Cl2F3NO
分子量426.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,6-Dichlorobenzyl)-2-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyridin-4(1H)-one CAS 339017-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,6-Dichlorobenzyl)-2-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyridin-4(1H)-one，CAS 号 339017-50-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H16Cl2F3NO，分子量 426.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 339017-50-4 对应的化合物（英文标识 3-(2,6-Dichlorobenzyl)-2-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyridin-4(1H)-one），化学式 C21H16Cl2F3NO，相对分子质量 426.26。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括426.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339017-50-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16Cl2F3NO
分子量426.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110081743 A, 授权公告日 2019-02-24.
  2. Stevens L M, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-(2,6-Dichlorobenzyl)-2-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyridin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11018648 B2, 2019-11-19.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,6-Dichlorobenzyl)-2-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyridin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117632990 A, 授权公告日 2023-06-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 950, (7), 461-476.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 399, 3245-3263.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,6-Dichlorobenzyl)-2-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyridin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 248, (2), 9580-9603.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1445, (10), 4168-4179.

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