CAS 351007-56-2
2-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 351007-56-2 |
| 分子式 | C19H18Cl2N2OS2 |
| 分子量 | 425.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 351007-56-2，分子式 C19H18Cl2N2OS2，分子量 425.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（2-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo4,5thieno2,3-dpyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 351007-56-2，化学分子式为 C19H18Cl2N2OS2，分子量 425.40 g/mol。 （分子式 C19H18Cl2N2OS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro
应用场景：针对化学分析用途，（2-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo 4,5 thieno 2,3-d pyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H18Cl2N2OS2 |
| 分子量 | 425.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115367537 B, 授权公告日 2019-01-06.
- 发明人高志强，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-ethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111144214 A, 授权公告日 2025-12-19.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1125, 7920-7936.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1687, 2901-2929.
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