CAS 1613720-26-5

6-Acetyl-7-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1613720-26-5
分子式C10H8FNO3
分子量209.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Acetyl-7-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one CAS 1613720-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1613720-26-5 对应的（6-Acetyl-7-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8FNO3，分子量 209.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （6-Acetyl-7-fluoro-2H-benzob1,4oxazin-3(4H)-one），CAS注册编号 1613720-26-5，化学分子式为 C10H8FNO3，分子量 209.17 g/mol。 依据分子式为 C10H8FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Acetyl-7-fluoro-2H-benzo b 1,4 oxazin-3(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8FNO3
分子量209.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113312328 B, 授权公告日 2024-03-01.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of 6-Acetyl-7-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3952655 A1, 2023-04-06.
  3. Brown S R, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Acetyl-7-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. US Patent, US 10245056 B2, 2023-08-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2388, (1), 5338-5352.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2349, (7), 543-554.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Acetyl-7-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 193, 1122-1139.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1958, (9), 6956-6974.

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