Nifuratel Impurity 25 CAS 1614-20-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1614-20-6
分子式C10H8N4O3
分子量232.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nifuratel Impurity 25 CAS 1614-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Nifuratel Impurity 25（Nifuratel Impurity 25）为药物标准品，CAS 登记号 1614-20-6，分子式 C10H8N4O3，分子量 232.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Nifuratel Impurity 25的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H8N4O3 的Nifuratel Impurity 25（Nifuratel Impurity 25），其CAS登记号是 1614-20-6，分子量为 232.20 g/mol。 从化学结构特征来看，Nifuratel Impurity 25的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为232.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Nifuratel Impurity 25的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：从实际应用出发，Nifuratel Impurity 25（CAS 1614-20-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Nifuratel Impurity 25配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Nifuratel Impurity 25
分子式C10H8N4O3
分子量232.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，朱建伟. "一种Nifuratel Impurity 25的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110314078 B, 授权公告日 2018-12-20.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of Nifuratel Impurity 25" [P]. European Patent, EP 3169541 A1, 2025-02-10.
  3. 发明人黄志刚，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Nifuratel Impurity 25" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112147195 B, 授权公告日 2019-09-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Nifuratel Impurity 25 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1636, 193-217.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Nifuratel Impurity 25 as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1978, (4), 4101-4105.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nifuratel Impurity 25 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1227, 1836-1845.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Nifuratel Impurity 25 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 805, (11), 6857-6882.

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