CAS 1614246-31-9

2-(2-Methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1614246-31-9
分子式C14H21BO5S
分子量312.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1614246-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1614246-31-9 对应的（2-(2-Methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H21BO5S，分子量 312.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1614246-31-9 对应的化合物（英文标识 2-(2-Methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C14H21BO5S，相对分子质量 312.19。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（2-(2-Methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21BO5S
分子量312.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116170832 B, 授权公告日 2017-06-02.
  2. Nowak P, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. European Patent, EP 3922909 A1, 2019-04-02.
  3. 发明人王建平，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113889494 A, 授权公告日 2019-03-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2238, 8510-8539.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1029, (12), 6404-6429.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 2104, (10), 2580-2592.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 265, (7), 8882-8899.

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