CAS 161456-49-1

2-Cyclopropyl-5-(propan-2-ylidene)-1H-imidazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161456-49-1
分子式C9H12N2O
分子量164.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclopropyl-5-(propan-2-ylidene)-1H-imidazol-4(5H)-one CAS 161456-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Cyclopropyl-5-(propan-2-ylidene)-1H-imidazol-4(5H)-one，CAS 号 161456-49-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O，分子量 164.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Cyclopropyl-5-(propan-2-ylidene)-1H-imidazol-4(5H)-one），CAS注册编号 161456-49-1，化学分子式为 C9H12N2O，分子量 164.20 g/mol。 依据分子式为 C9H12N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 164.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2-Cyclopropyl-5-(propan-2-ylidene)-1H-imidazol-4(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O
分子量164.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108711653 A, 授权公告日 2019-06-23.
  2. Johnson M A, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopropyl-5-(propan-2-ylidene)-1H-imidazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 10296082 B2, 2022-07-10.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclopropyl-5-(propan-2-ylidene)-1H-imidazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111731866 B, 授权公告日 2020-04-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2315, 3074-3092.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 175, (3), 3365-3377.

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