CAS 1603237-46-2

(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1603237-46-2
分子式C6H9N3O3S
分子量203.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanesulfonamide CAS 1603237-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1603237-46-2 对应的（(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H9N3O3S，分子量 203.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C6H9N3O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1603237-46-2 对应的化合物（英文标识 (5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanesulfonamide），化学式 C6H9N3O3S，相对分子质量 203.22。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：针对化学分析用途，（(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O3S
分子量203.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10518927 B2, 2018-05-11.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of (5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110055235 B, 授权公告日 2019-07-13.
  3. 发明人冯建国，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108380107 A, 授权公告日 2017-05-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1584, (7), 150-178.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1979, (5), 6327-6344.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1886, (10), 9843-9860.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1640, 3529-3538.

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