CAS 1615-75-4

1-Chloro-1-fluoroethane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1615-75-4
分子式C2H4ClF
分子量82.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-1-fluoroethane CAS 1615-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Chloro-1-fluoroethane，CAS 号 1615-75-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C2H4ClF，分子量 82.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-Chloro-1-fluoroethane），CAS注册编号 1615-75-4，化学分子式为 C2H4ClF，分子量 82.50 g/mol。 （分子式 C2H4ClF）的化学结构中包含含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Chloro-1-fluoroethane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2H4ClF
分子量82.50 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11730533 B2, 2023-06-02.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-1-fluoroethane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111393495 B, 授权公告日 2017-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1092, (6), 4327-4343.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1606, 2349-2364.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-1-fluoroethane Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2190, 7919-7922.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1512, 9716-9719.

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