乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB> CAS 285977-81-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号285977-81-3
分子式C[13C]D3ClO
分子量82.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB> CAS 285977-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB>（乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB>，CAS 号 285977-81-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C[13C]D3ClO，分子量 82.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB>的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB>（乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB>），CAS注册编号 285977-81-3，化学分子式为 C13CD3ClO，分子量 82.51 g/mol。 依据分子式为 C13CD3ClO 的乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB>结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 82.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本

应用场景：从实际应用出发，乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB>（CAS 285977-81-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB>
分子式C[13C]D3ClO
分子量82.51 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，赵玉洁. "一种乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112569580 B, 授权公告日 2025-11-19.
  2. 发明人何建平，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110881133 A, 授权公告日 2018-01-15.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB>" [P]. European Patent, EP 3177545 A1, 2019-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1362, 2369-2373.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB> as an Impurity". Talanta, 2012, 2055, (4), 3738-3750.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB> Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1292, (7), 6515-6539.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>3</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2454, 4536-4549.

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