CAS 161596-62-9

trans-Azetidine-2,4-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161596-62-9
分子式C5H7NO4
分子量145.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-Azetidine-2,4-dicarboxylic acid CAS 161596-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 161596-62-9 对应的（trans-Azetidine-2,4-dicarboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H7NO4，分子量 145.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 161596-62-9 对应的化合物（英文标识 trans-Azetidine-2,4-dicarboxylic acid），化学式 C5H7NO4，相对分子质量 145.11。 依据分子式为 C5H7NO4 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 145.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（trans-Azetidine-2,4-dicarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7NO4
分子量145.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110867219 B, 授权公告日 2015-06-18.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of trans-Azetidine-2,4-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114431688 A, 授权公告日 2020-07-12.
  3. 发明人马晓峰，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity trans-Azetidine-2,4-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111583469 A, 授权公告日 2018-06-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 207, 6742-6765.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 675, 7815-7832.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-Azetidine-2,4-dicarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1945, 9456-9482.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 2157, 2588-2594.

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