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CAS 1616632-71-3
(5Z)-5-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1616632-71-3
分子式 C14H13NO5S2
分子量 339.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1616632-71-3 对应的((5Z)-5-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13NO5S2,分子量 339.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为339.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1616632-71-3 对应的化合物(英文标识 (5Z)-5-(2,4-Dimethoxyphenyl)methylene-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid),化学式 C14H13NO5S2,相对分子质量 339.39。
依据分子式为 C14H13NO5S2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求
应用场景: ((5Z)-5- (2,4-Dimethoxyphenyl)methylene -4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H13NO5S2 分子量 339.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 含氮原子数 1 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,马晓峰,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109291970 A, 授权公告日 2018-02-01. Björnsson E, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of (5Z)-5-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid" [P]. European Patent, EP 3113987 A1, 2016-03-14. 发明人王建平,杨光,林芳. "A Process for Preparing High-Purity (5Z)-5-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114441814 A, 授权公告日 2021-03-06.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2016 , 2472 , 1793-1816. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2019 , 1414, (5) , 6582-6598.
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