CAS 1616709-79-5

2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1616709-79-5
分子式C6H8N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole hydrochloride CAS 1616709-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole hydrochloride，CAS 号 1616709-79-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C6H8N2O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 160.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1616709-79-5 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo3,4-doxazole hydrochloride），化学式 C6H8N2O HCl，相对分子质量 160.60。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1616709-79-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O HCl
分子量160.60 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9973502 B2, 2024-04-04.
  2. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3189451 A1, 2021-04-04.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112084573 A, 授权公告日 2017-12-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 89, (6), 295-301.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1175, 7031-7053.

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