CAS 161975-20-8

tert-Butyl 4-(2-cyanoethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161975-20-8
分子式C13H22N2O2
分子量238.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-cyanoethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 161975-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(2-cyanoethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 161975-20-8）属于药物标准品。分子式 C13H22N2O2，分子量 238.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H22N2O2 的（tert-Butyl 4-(2-cyanoethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 161975-20-8，分子量为 238.33 g/mol。 （分子式 C13H22N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（tert-Butyl 4-(2-cyanoethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 161975-20-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O2
分子量238.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112198085 A, 授权公告日 2019-03-12.
  2. 发明人杨光，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-cyanoethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117988644 B, 授权公告日 2021-02-03.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-cyanoethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3272021 A1, 2015-11-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1813, (8), 8832-8846.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2029, (12), 3246-3268.

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