CAS 1619991-12-6

Tert-butyl (4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1619991-12-6
分子式C10H16BrN3O2
分子量290.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(methyl)carbamate CAS 1619991-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1619991-12-6 对应的（Tert-butyl (4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16BrN3O2，分子量 290.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl (4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(methyl)carbamate），CAS注册编号 1619991-12-6，化学分子式为 C10H16BrN3O2，分子量 290.16 g/mol。 （分子式 C10H16BrN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（Tert-butyl (4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16BrN3O2
分子量290.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110745541 B, 授权公告日 2016-07-01.
  2. 发明人高志强，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115748233 A, 授权公告日 2023-08-01.
  3. Mueller T, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11149623 B2, 2024-06-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2370, (12), 8990-8999.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 2441, 6028-6058.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1583, 8960-8984.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1947, (3), 1435-1450.

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