佐利氟达星 CAS 1620458-09-4

Zoliflodacin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1620458-09-4
分子式C22H22FN5O7
分子量487.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

佐利氟达星 Zoliflodacin CAS 1620458-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1620458-09-4 对应的佐利氟达星（Zoliflodacin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H22FN5O7，分子量 487.44。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，佐利氟达星的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C22H22FN5O7 的佐利氟达星（Zoliflodacin），其CAS登记号是 1620458-09-4，分子量为 487.44 g/mol。 佐利氟达星（分子式 C22H22FN5O7）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：佐利氟达星（Zoliflodacin，CAS 1620458-09-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以佐利氟达星配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称佐利氟达星
分子式C22H22FN5O7
分子量487.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，唐晓军. "一种佐利氟达星的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109984961 B, 授权公告日 2023-10-03.
  2. 发明人王建平，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of Zoliflodacin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109153928 A, 授权公告日 2023-10-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 佐利氟达星 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1448, 6269-6273.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 佐利氟达星 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 570, (1), 5275-5299.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zoliflodacin Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 2413, (2), 8487-8496.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 佐利氟达星 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 831, (12), 6107-6125.

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