CAS 1620681-03-9
3-(2-Bromophenyl)-2H-chromen-2-one
| CAS 号 | 1620681-03-9 |
| 分子式 | C15H9BrO2 |
| 分子量 | 301.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(2-Bromophenyl)-2H-chromen-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1620681-03-9，分子式 C15H9BrO2，分子量 301.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括301.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1620681-03-9 对应的化合物（英文标识 3-(2-Bromophenyl)-2H-chromen-2-one），化学式 C15H9BrO2，相对分子质量 301.13。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1620681-03-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H9BrO2 |
| 分子量 | 301.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111933184 B, 授权公告日 2015-04-12.
- 发明人赵玉洁，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(2-Bromophenyl)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115127766 B, 授权公告日 2017-03-10.
- O'Brien P Q, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Bromophenyl)-2H-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 9870488 B2, 2015-08-27.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1080, 3364-3389.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 644, 525-554.
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