CAS 1654058-23-7

3-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1654058-23-7
分子式C10H12IN3
分子量301.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole CAS 1654058-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1654058-23-7。分子式 C10H12IN3，分子量 301.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1654058-23-7 对应的化合物（英文标识 3-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole），化学式 C10H12IN3，相对分子质量 301.13。 （分子式 C10H12IN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1654058-23-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12IN3
分子量301.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9703914 B2, 2021-10-18.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116729672 A, 授权公告日 2015-08-25.
  3. Kumar R, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11852932 B2, 2025-06-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2459, 5691-5694.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1568, 647-657.

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