CAS 1620924-15-3

1620924-15-3 propyl (3-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)oxetan-3-yl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1620924-15-3
分子式C30H39N3O7S
分子量585.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1620924-15-3 propyl (3-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)oxetan-3-yl)glycinate CAS 1620924-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1620924-15-3 对应的（1620924-15-3 propyl (3-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)oxetan-3-yl)glycinate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H39N3O7S，分子量 585.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1620924-15-3 propyl (3-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)oxetan-3-yl)glycinate），CAS注册编号 1620924-15-3，化学分子式为 C30H39N3O7S，分子量 585.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括585.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1620924-15-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H39N3O7S
分子量585.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112755444 A, 授权公告日 2023-05-17.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 1620924-15-3 propyl (3-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)oxetan-3-yl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113452348 A, 授权公告日 2022-05-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 533, (5), 5498-5502.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2026, (9), 7211-7222.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1620924-15-3 propyl (3-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethyl)oxetan-3-yl)glycinate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 146, (2), 8538-8546.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 2442, (12), 8069-8078.

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