CAS 161090-79-5
Bis(2-cyanoethyl)-1-(N-tert-butyloxycarbonyl)-D-erythro-D-sphingosine-1-phosphate
| CAS 号 | 161090-79-5 |
| 分子式 | C29H52N3O7P |
| 分子量 | 585.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Bis(2-cyanoethyl)-1-(N-tert-butyloxycarbonyl)-D-erythro-D-sphingosine-1-phosphate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 161090-79-5。分子式 C29H52N3O7P，分子量 585.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C29H52N3O7P 的（Bis(2-cyanoethyl)-1-(N-tert-butyloxycarbonyl)-D-erythro-D-sphingosine-1-phosphate），其CAS登记号是 161090-79-5，分子量为 585.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为585.71 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景：从实际应用出发，（CAS 161090-79-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C29H52N3O7P |
| 分子量 | 585.71 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112943640 B, 授权公告日 2024-05-17.
- 发明人刘建华，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of Bis(2-cyanoethyl)-1-(N-tert-butyloxycarbonyl)-D-erythro-D-sphingosine-1-phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112765131 B, 授权公告日 2015-07-26.
- 发明人郑宇鹏，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Bis(2-cyanoethyl)-1-(N-tert-butyloxycarbonyl)-D-erythro-D-sphingosine-1-phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112829299 B, 授权公告日 2022-10-25.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 308, 6573-6579.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1025, (4), 5604-5630.
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