CAS 1621179-34-7

Iridium(III) bis(2-(2,4-difluorophenyl)quinoline) picolinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1621179-34-7
分子式C36H20F4IrN3O2
分子量794.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Iridium(III) bis(2-(2,4-difluorophenyl)quinoline) picolinate CAS 1621179-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Iridium(III) bis(2-(2,4-difluorophenyl)quinoline) picolinate，CAS 1621179-34-7），分子式 C36H20F4IrN3O2，分子量 794.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括794.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Iridium(III) bis(2-(2,4-difluorophenyl)quinoline) picolinate），CAS注册编号 1621179-34-7，化学分子式为 C36H20F4IrN3O2，分子量 794.77 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Iridium(III) bis(2-(2,4-difluorophenyl)quinoline) picolinate，CAS 1621179-34-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H20F4IrN3O2
分子量794.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115811965 B, 授权公告日 2025-06-08.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of Iridium(III) bis(2-(2,4-difluorophenyl)quinoline) picolinate" [P]. US Patent, US 10124199 B2, 2015-12-01.
  3. 发明人高志强，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Iridium(III) bis(2-(2,4-difluorophenyl)quinoline) picolinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115628706 A, 授权公告日 2017-07-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2120, 5356-5375.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 793, 6482-6490.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Iridium(III) bis(2-(2,4-difluorophenyl)quinoline) picolinate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 2004, 4256-4271.

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