CAS 1354749-78-2

6-Chloro-2-(2,5-dichlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354749-78-2
分子式C12H5Cl3N2O
分子量299.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(2,5-dichlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine CAS 1354749-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-2-(2,5-dichlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine，CAS 1354749-78-2）属于药物标准品。分子式 C12H5Cl3N2O，分子量 299.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1354749-78-2 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-2-(2,5-dichlorophenyl)oxazolo5,4-bpyridine），化学式 C12H5Cl3N2O，相对分子质量 299.54。 （分子式 C12H5Cl3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-2-(2,5-dichlorophenyl)oxazolo 5,4-b pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H5Cl3N2O
分子量299.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10544610 B2, 2022-09-04.
  2. Anderson J P, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(2,5-dichlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. US Patent, US 9681357 B2, 2024-04-22.
  3. 发明人周伟，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(2,5-dichlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108258269 A, 授权公告日 2022-07-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1642, (2), 6503-6520.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1517, 8410-8437.

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