CAS 1354749-87-3

6-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354749-87-3
分子式C12H5Cl3N2O
分子量299.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine CAS 1354749-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine，CAS 1354749-87-3）属于药物标准品。分子式 C12H5Cl3N2O，分子量 299.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)oxazolo5,4-bpyridine），CAS注册编号 1354749-87-3，化学分子式为 C12H5Cl3N2O，分子量 299.54 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（6-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)oxazolo 5,4-b pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H5Cl3N2O
分子量299.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109310261 B, 授权公告日 2022-06-15.
  2. 发明人郭海燕，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108595402 A, 授权公告日 2025-11-08.
  3. Lee S K, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. US Patent, US 9989885 B2, 2020-09-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1004, 5959-5976.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1310, 6123-6133.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 554, 7972-7986.

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