CAS 159331-22-3

5,7-Dichloro-6-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159331-22-3
分子式C11H5Cl3N4
分子量299.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5,7-Dichloro-6-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 159331-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5,7-Dichloro-6-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 159331-22-3。分子式 C11H5Cl3N4,分子量 299.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 159331-22-3 对应的化合物(英文标识 5,7-Dichloro-6-(2-chlorophenyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine),化学式 C11H5Cl3N4,相对分子质量 299.54。 (分子式 C11H5Cl3N4)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测

应用场景:(5,7-Dichloro-6-(2-chlorophenyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine,CAS 159331-22-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H5Cl3N4
分子量299.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,高志强,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112767589 B, 授权公告日 2018-07-23.
  2. 发明人周伟,郑宇鹏,林芳. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-6-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109318763 B, 授权公告日 2023-12-10.
  3. 发明人罗永刚,何建平,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-6-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116770958 A, 授权公告日 2025-12-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2363, (8), 8443-8470.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1075, 3133-3143.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dichloro-6-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 501, (6), 6072-6080.

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