CAS 1621619-14-4

N-Butyl-7-[trans-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]cyclohexyl]-5-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1621619-14-4
分子式C34H54N6OSi
分子量590.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-7-[trans-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]cyclohexyl]-5-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine CAS 1621619-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1621619-14-4 对应的（N-Butyl-7-[trans-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]cyclohexyl]-5-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C34H54N6OSi，分子量 590.92。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为590.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C34H54N6OSi 的（N-Butyl-7-trans-4-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxycyclohexyl-5-4-(4-methyl-1-piperazinyl)methylphenyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 1621619-14-4，分子量为 590.92 g/mol。 依据分子式为 C34H54N6OSi 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 590.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1621619-14-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H54N6OSi
分子量590.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111331611 B, 授权公告日 2025-06-12.
  2. 发明人李文辉，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of N-Butyl-7-[trans-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]cyclohexyl]-5-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111120571 A, 授权公告日 2025-03-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 2157, (8), 8838-8842.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1954, (7), 9877-9880.

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