CAS 1621884-22-7

(2’’R) -2’’- Deoxy- 2’’- fluoro- 2’’- methyl-uridine 5’’- Triphosphate Tetrasodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1621884-22-7
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2’’R) -2’’- Deoxy- 2’’- fluoro- 2’’- methyl-uridine 5’’- Triphosphate Tetrasodium Salt CAS 1621884-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2’’R) -2’’- Deoxy- 2’’- fluoro- 2’’- methyl-uridine 5’’- Triphosphate Tetrasodium Salt，CAS 1621884-22-7），纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 （未提供） 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 （(2’’R) -2’’- Deoxy- 2’’- fluoro- 2’’- methyl-uridine 5’’- Triphosphate Tetrasodium Salt），CAS注册编号 1621884-22-7，化学分子式为 （未提供），分子量 （未提供） g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(2’’R) -2’’- Deoxy- 2’’- fluoro- 2’’- methyl-uridine 5’’- Triphosphate Tetrasodium Salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116729814 A, 授权公告日 2022-12-14.
  2. 发明人张德明，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of (2’’R) -2’’- Deoxy- 2’’- fluoro- 2’’- methyl-uridine 5’’- Triphosphate Tetrasodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117662550 A, 授权公告日 2018-09-05.
  3. 发明人何建平，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2’’R) -2’’- Deoxy- 2’’- fluoro- 2’’- methyl-uridine 5’’- Triphosphate Tetrasodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108607150 B, 授权公告日 2022-01-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 748, 114-133.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1075, 1389-1404.

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