CAS 1622205-61-1

N-(4-((6-(2-methoxyethoxy)-1H-indol-5-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1622205-61-1
分子式C18H19N3O4
分子量341.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((6-(2-methoxyethoxy)-1H-indol-5-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide CAS 1622205-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-((6-(2-methoxyethoxy)-1H-indol-5-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1622205-61-1。分子式 C18H19N3O4，分子量 341.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1622205-61-1 对应的化合物（英文标识 N-(4-((6-(2-methoxyethoxy)-1H-indol-5-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide），化学式 C18H19N3O4，相对分子质量 341.36。 依据分子式为 C18H19N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（N-(4-((6-(2-methoxyethoxy)-1H-indol-5-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N3O4
分子量341.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11287141 B2, 2021-02-27.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-((6-(2-methoxyethoxy)-1H-indol-5-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115258494 B, 授权公告日 2015-10-25.
  3. Anderson J P, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((6-(2-methoxyethoxy)-1H-indol-5-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11712500 B2, 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 467, 1678-1700.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1200, (4), 4599-4618.

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