CAS 2696457-09-5

(1-(2-(2-Methoxyethoxy)ethyl)-3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2696457-09-5
分子式C16H29BN2O5
分子量340.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2-(2-Methoxyethoxy)ethyl)-3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol CAS 2696457-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(2-(2-Methoxyethoxy)ethyl)-3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 2696457-09-5，分子式 C16H29BN2O5，分子量 340.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2696457-09-5 对应的化合物（英文标识 (1-(2-(2-Methoxyethoxy)ethyl)-3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol），化学式 C16H29BN2O5，相对分子质量 340.22。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括340.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（(1-(2-(2-Methoxyethoxy)ethyl)-3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29BN2O5
分子量340.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113266695 A, 授权公告日 2024-09-21.
  2. 发明人高志强，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of (1-(2-(2-Methoxyethoxy)ethyl)-3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110581750 A, 授权公告日 2024-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 927, (10), 7834-7852.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1145, 9571-9578.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2-(2-Methoxyethoxy)ethyl)-3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 467, 6503-6525.

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