CAS 1622854-81-2

Ethyl 3-(1-phenylethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1622854-81-2
分子式C13H15N3O2
分子量245.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(1-phenylethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate CAS 1622854-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(1-phenylethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate，CAS 号 1622854-81-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15N3O2，分子量 245.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1622854-81-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(1-phenylethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate），化学式 C13H15N3O2，相对分子质量 245.28。 依据分子式为 C13H15N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1622854-81-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O2
分子量245.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3370733 A1, 2015-12-01.
  2. Davis P L, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(1-phenylethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9868814 B2, 2024-12-12.
  3. 发明人陈志强，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(1-phenylethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116285515 B, 授权公告日 2015-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2213, 2832-2843.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 537, (10), 2684-2687.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(1-phenylethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 2109, (12), 2174-2192.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 2407, (2), 9234-9240.

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