CAS 1186538-03-3

Ethyl 5-(2-phenylethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1186538-03-3
分子式C14H16N2O2
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(2-phenylethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylate CAS 1186538-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(2-phenylethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1186538-03-3。分子式 C14H16N2O2，分子量 244.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H16N2O2 的（Ethyl 5-(2-phenylethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1186538-03-3，分子量为 244.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为244.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（Ethyl 5-(2-phenylethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O2
分子量244.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11308715 B2, 2024-05-10.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(2-phenylethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110674098 A, 授权公告日 2023-05-23.
  3. Patel M V, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(2-phenylethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10031401 B2, 2016-03-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1644, (6), 6544-6552.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 575, 8403-8429.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(2-phenylethyl)-1h-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2438, 550-570.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 152, 1363-1371.

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