CAS 1624261-12-6

1-(4,5-Dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-N,N-dimethylmethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1624261-12-6
分子式C9H14N4
分子量178.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4,5-Dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-N,N-dimethylmethanamine CAS 1624261-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4,5-Dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-N,N-dimethylmethanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1624261-12-6，分子式 C9H14N4，分子量 178.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4,5-Dihydro-1H-pyrrolo2,3-bpyrazin-7-yl)-N,N-dimethylmethanamine），CAS注册编号 1624261-12-6，化学分子式为 C9H14N4，分子量 178.23 g/mol。 依据分子式为 C9H14N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 178.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1624261-12-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4
分子量178.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116627980 A, 授权公告日 2015-05-24.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(4,5-Dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-N,N-dimethylmethanamine" [P]. US Patent, US 9899472 B2, 2017-10-06.
  3. Hughes D C, Park J H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4,5-Dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-N,N-dimethylmethanamine" [P]. US Patent, US 10749680 B2, 2019-11-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1981, (11), 6456-6484.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 725, (11), 6783-6788.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4,5-Dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-N,N-dimethylmethanamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 204, (11), 6034-6048.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 588, 7997-8003.

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