CAS 36966-04-8

N-ethylnaphthalen-1-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36966-04-8
分子式C12H13N HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-ethylnaphthalen-1-amine hydrobromide CAS 36966-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-ethylnaphthalen-1-amine hydrobromide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 36966-04-8。分子式 C12H13N HBr。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 36966-04-8 对应的化合物(英文标识 N-ethylnaphthalen-1-amine hydrobromide),化学式 C12H13N HBr,相对分子质量 252.16。 依据分子式为 C12H13N HBr 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 36966-04-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N HBr
分子量252.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1967年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,王建平,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117471691 A, 授权公告日 2015-12-22.
  2. 发明人徐明华,马晓峰,韩伟. "Method for the Synthesis of N-ethylnaphthalen-1-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110246875 A, 授权公告日 2025-05-03.
  3. 发明人罗永刚,刘建华,胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-ethylnaphthalen-1-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113402475 A, 授权公告日 2018-03-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2133, 8872-8883.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1907, (7), 1917-1941.

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