N/A CAS 1624262-00-5

tert-Butyl 2-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1624262-00-5
分子式C16H20N4O2
分子量300.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A tert-Butyl 2-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate CAS 1624262-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（tert-Butyl 2-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate，CAS 号 1624262-00-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20N4O2，分子量 300.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为300.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H20N4O2 的N/A（tert-Butyl 2-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydropyrazolo1,5-apyrazine-5(4H)-carboxylate），其CAS登记号是 1624262-00-5，分子量为 300.36 g/mol。 N/A（分子式 C16H20N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 1624262-00-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C16H20N4O2
分子量300.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，周伟. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114449222 A, 授权公告日 2025-06-01.
  2. 发明人韩伟，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116934957 A, 授权公告日 2019-02-14.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111303146 B, 授权公告日 2021-08-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 966, (1), 3051-3061.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2294, (2), 597-601.

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