CAS 88093-61-2

4-Chloro-2-ethyl-5-(1-(p-tolyl)propoxy)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88093-61-2
分子式C16H19ClN2O2
分子量306.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-ethyl-5-(1-(p-tolyl)propoxy)pyridazin-3(2H)-one CAS 88093-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-2-ethyl-5-(1-(p-tolyl)propoxy)pyridazin-3(2H)-one，CAS 88093-61-2），分子式 C16H19ClN2O2，分子量 306.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H19ClN2O2 的（4-Chloro-2-ethyl-5-(1-(p-tolyl)propoxy)pyridazin-3(2H)-one），其CAS登记号是 88093-61-2，分子量为 306.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为306.79 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 88093-61-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClN2O2
分子量306.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110810564 B, 授权公告日 2018-01-16.
  2. Davis P L, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-ethyl-5-(1-(p-tolyl)propoxy)pyridazin-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 9838212 B2, 2024-07-16.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-ethyl-5-(1-(p-tolyl)propoxy)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113612342 B, 授权公告日 2019-05-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1793, 8366-8373.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2358, (10), 491-503.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-ethyl-5-(1-(p-tolyl)propoxy)pyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1999, (2), 2524-2549.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 901, (6), 8502-8530.

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